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    countstar利用新型成像細(xì)胞儀直接測定干細(xì)胞的濃度

    發(fā)布時(shí)間: 2024-02-01  點(diǎn)擊次數(shù): 990次

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    利用新型成像細(xì)胞儀直接測定干細(xì)胞的濃度、活力和表型

    摘要:間充質(zhì)干細(xì)胞是多能干細(xì)胞的一個(gè)子集,可以從中胚層中分離出來。它們具有自我復(fù)制更新和多向分化的特點(diǎn),在醫(yī)學(xué)上的各種治療中具有很高的潛力。間充質(zhì)干細(xì)胞具有特的免疫表型和免疫調(diào)節(jié)能力。因此,間充質(zhì)干細(xì)胞已經(jīng)廣泛應(yīng)用于干細(xì)胞移植、組織工程和器移植。除了這些應(yīng)用之外,它們?cè)谝幌盗谢A(chǔ)和臨床研究實(shí)驗(yàn)中作為種子細(xì)胞被用作組織工程的理想工具。到目前為止,還沒有一個(gè)廣泛接受的方法和標(biāo)準(zhǔn)來控制間充質(zhì)干細(xì)胞的質(zhì)量。Countstar Rigel可以監(jiān)測這些干細(xì)胞生產(chǎn)和分化過程中的濃度、活力和表型特征(及其變化)。Countstar Rigel還具有在細(xì)胞質(zhì)量監(jiān)測的整個(gè)過程中通過久明場和基于熒光的圖像記錄獲得額外形態(tài)信息的優(yōu)勢(shì)。Countstar Rigel為干細(xì)胞的質(zhì)量控制提供了一種快速、復(fù)雜和可靠的方法。

    材料和方法:

    齊念敏教授用AO/PI染色液(上海瑞宇,CF002)對(duì)脂肪源性間充質(zhì)干細(xì)胞(AdMSCs)進(jìn)行了研究??贵w:CD29CD34,CD45,CD56CD73,CD105,HLADRBD公司)。

    AdMSCs37℃5%CO2濕化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。使用前用胰蛋酶消化。

    按照CD標(biāo)記染色程序作為抗體的手冊(cè)。

    使用Countstar Rigel檢測CD標(biāo)記:

    1.通過設(shè)置PE通道以對(duì)PE熒光成像來創(chuàng)建信號(hào)顏色應(yīng)用程序。

    2.從每個(gè)腔室捕獲3個(gè)場。

    3.成像和初步分析完成后,通過FCS軟件設(shè)置陽性和陰性轉(zhuǎn)染的閾值(對(duì)數(shù)門)設(shè)置。

    干細(xì)胞的質(zhì)量控制

    下圖(圖1)顯示了干細(xì)胞治療的程序。

    1:干細(xì)胞治療程序

    結(jié)果:

    測定AdMSCs的濃度、活力、直徑和聚集性。

    通過AO/PI測定AdMSCs的活力。通過設(shè)置綠色通道和紅色通道對(duì)AOPI熒光以及亮場進(jìn)行成像,創(chuàng)建了雙色應(yīng)用程序。示例圖像如圖2所示。

    2:AdMSC運(yùn)輸前和運(yùn)輸后的圖像。A.運(yùn)輸前;示出了代表性圖像。B.運(yùn)輸后;示出了代表性圖像。

    與運(yùn)輸前相比,運(yùn)輸后AdMSC的生存能力發(fā)生了巨大變化。運(yùn)輸前的存活率為92%,但運(yùn)輸后降至71%。結(jié)果如圖3所示。

    3AdMSC的生存能力結(jié)果(運(yùn)輸前和運(yùn)輸后)

    直徑和聚集度也由計(jì)數(shù)星Rigel測定。與運(yùn)輸前相比,運(yùn)輸后AdMSC的直徑發(fā)生了顯著變化。運(yùn)輸前直徑為19µm,但運(yùn)輸后直徑增加到21µm。運(yùn)輸前的總和為20%,但運(yùn)輸后增加到25%。從Countstar Rigel拍攝的圖像來看,AdMSC的表型在運(yùn)輸后發(fā)生了巨大變化。結(jié)果如圖4所示。

    4:直徑和聚集結(jié)果。A AdMSC的代表性圖像、AdMSC的表型在運(yùn)輸后發(fā)生了顯著變化。B: 運(yùn)輸前的聚集率為20%,但運(yùn)輸后增加到25%。C: 運(yùn)輸前直徑為19µm,但運(yùn)輸后直徑增加到21µm。

    Countstar Rigel測定AdMSCs的免疫表型

    Countstar Rigel法測定AdMSCs的免疫表型,將AdMSCs分別與不同的抗體(CD29、CD34、CD45CD56、CD73CD105、HLA-DR)孵育。通過設(shè)置綠色通道對(duì)PE熒光和亮場進(jìn)行成像,創(chuàng)建了信號(hào)顏色應(yīng)用程序。應(yīng)用亮場圖片參考分割作為掩模來對(duì)PE熒光信號(hào)進(jìn)行采樣。CD105的結(jié)果如圖所示(圖5)。

    5:AdMSCsCD105結(jié)果由Countstar Rigel測定。A FCS express 5 plus軟件對(duì)不同樣本中CD105陽性率的定量分析。B: 高質(zhì)量的圖像提供了額外的形態(tài)學(xué)信息。C FCS軟件工具通過每個(gè)細(xì)胞的縮略圖驗(yàn)證結(jié)果,根據(jù)細(xì)胞不同的蛋白質(zhì)表達(dá)將細(xì)胞分為不同的組。

    其他抗體結(jié)果如圖6所示

    6:A:具有典型紡錘形形態(tài)的ASCs的代表性圖像。通過奧林巴斯顯微鏡拍攝。原始放大倍數(shù),(10倍)。B: 釕紅染色顯示礦化區(qū)域,證明了ASCs的脂肪分化。通過奧林巴斯顯微鏡拍攝。原始放大倍數(shù)(10倍)。C ASCsCountstar FL特征。

    摘要:

    Countstar FL可以監(jiān)測這些干細(xì)胞生產(chǎn)和分化過程中的濃度、活力和表型特征(及其變化)。FCS express提供了審查每個(gè)信號(hào)單元、通過圖像驗(yàn)證數(shù)據(jù)的功能。用戶也可以有信心根據(jù)Countstar Rigel的結(jié)果進(jìn)行下一個(gè)實(shí)驗(yàn)。Countstar Rigel為干細(xì)胞的質(zhì)量控制提供了一種快速、復(fù)雜和可靠的方法。

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