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產(chǎn)品展示PRODUCTS
Cellutron北京試劑
產(chǎn)品時間：2022-08-29
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北京華新康信也有Cellutron實驗試劑銷售，下面給大家講講Cellutron服務以及實驗樣本；
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產(chǎn)量較高的新生兒心肌細胞分離
貓?zhí)枺?span>nc-6031
科學家的正確策略
大多數(shù)關于新生大鼠或小鼠肌細胞分離的方法不僅是耗時耗力的過程，而且會產(chǎn)生研究人員最關心的低細胞活力。
需要更多細胞來研究細胞生長、分化和死亡的細胞和分子機制的科學家會發(fā)現(xiàn)，他們的實驗不可能獲得低產(chǎn)量的細胞。
高性能系統(tǒng)
使用最新更新的心肌細胞分離系統(tǒng)，您將*消除所有這些問題，并在一小時內獲得最健康和最大產(chǎn)量的新生兒心肌細胞。
新生大鼠或小鼠心肌細胞分離系統(tǒng)無風險，保證滿意。
隔離步驟
產(chǎn)品
貓 ＃ 尺寸 價格
Neomyt 試劑盒 nc-6031 6 次 415 美元
SureCoat（用于培養(yǎng)板涂層） SC-9035 500 毫升
115 美元
NS培養(yǎng)基（含血清） m-8031 500 毫升
175 美元
NW 培養(yǎng)基（不含血清）
m-8032 500 毫升 124 美元
* 1 rxn 可以做 5 - 35 顆新生大鼠心臟，20 - 80 顆小鼠心臟
* Neomyt 試劑盒中不包含 NS 培養(yǎng)基和 NW 培養(yǎng)基
非病毒哺乳動物表達系統(tǒng)
轉基因表達系統(tǒng)
非病毒轉基因
表達系統(tǒng)
誘導表達
向量系統(tǒng)
miRNA表達載體
基于 miRNA 的
基因敲除
小環(huán) miRNA
表達載體
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miRNA 表達載體
Cellutron 為您提供強大的 miRNA 工具來檢查 miRNA 對細胞功能和表型的影響。有數(shù)百種庫存載體可用于您選擇的天然 miRNA 和 antagomiR 過表達。此外，Cellutron 還構建了用于表達人工 miRNA 的表達載體，這些人工 miRNA 被設計成與您的目標基因具有 100% 的同源性，從而阻斷基因表達。
Cellutron miRNA expression vectos 允許您：
1. 表達人工 miRNA 以敲低靶基因的表達。
2. 高效轉染多種細胞類型，包括：分裂細胞、非分裂細胞、成體和胚胎干細胞以及iPS細胞。
3. 在體內和體外有條件地表達您選擇的 miRNA。
4. 生成用于長期 miRNA 表達的穩(wěn)定細胞系。
一般 miRNA 通路
MicroRNAs (miRNAs) 是長度為 21 到 25 個核苷酸的小型非編碼 RNA，它們通過與 3' 非翻譯區(qū)以及可能與靶 mRNA 的編碼序列進行堿基配對來調節(jié)基因表達，從而導致翻譯抑制或降解。
miRNA 由 RNA 聚合酶 II 轉錄，可以來源于單個 miRNA 基因、蛋白質編碼基因的內含子或通常編碼多個密切相關的 miRNA 的多順反子轉錄物。Pri-miRNAs 通常有幾千個堿基長，在細胞核中被 RNase Drosha 加工成 70-100 個核苷酸長的發(fā)夾狀前體，稱為 pre-miRNAs。在轉運到細胞質后，pre-miRNA 被 RNA 核酸內切酶 Dicer 進一步加工以產(chǎn)生雙鏈 miRNA。
然后將此 miRNA 雙鏈體整合到稱為 RNA 誘導的沉默復合物 (RISC) 的多組分蛋白質復合物中。在此過程中，miRNA雙鏈體的一條鏈被選擇為成熟的miRNA，而另一條鏈通常被快速去除和降解。miRNA 5' 末端的核苷酸 2-8 被命名為“種子序列"，因為該區(qū)域似乎對 mRNA 靶標識別特別重要。
miRNA在真核生物中非常保守，在基因表達和調控中發(fā)揮著至關重要的作用。
誘導表達載體系統(tǒng)
Cellutron 利用 Cre-Loxp 技術開發(fā)了一種新型可誘導表達系統(tǒng)，并提供了調節(jié)轉基因表達的能力。該系統(tǒng)包含兩個具有強 CAG 啟動子的表達載體，用于高效基因表達。pEGFP/RFP-miRNA-BL 和 pEGFP/RFP-T2A-GOI-BL 是具有 EGFP 和 3X 終止序列的表達載體，其兩側有兩個 loxP 位點，然后是用于表達 RFP 和 miRNA 或蛋白質編碼轉基因的共順反子序列. 此外，在 miRNA 和蛋白質編碼轉基因的表達盒下游克隆了一個殺稻瘟素 (BL) 表達盒（用于哺乳動物細胞中的藥物選擇）。與誘導型表達載體共轉染需要 pCreER-IRES-Puro。
共轉染后，系統(tǒng)最初只表達 EGFP，這是一種方便監(jiān)測轉染效率的報告蛋白?？梢栽隗w外和體內添加 4-OHT 以激活 Cre 重組酶的條件活性形式，從而導致 miRNA 或蛋白質編碼轉基因的高水平和受調控的表達。
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其他的這些是菌株
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